Modele samochodów w skali 1 12

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Samochody Osobowe, Jak i Haulin wyglądają bardzo realistycznie. L`étude en cours visait à signaler les caractéristiques des nouvelles souches bactériennes d`amylase qui ont été isolées de la source chaude de Taptapani, Odisha, Inde. Les conditions de production ont été optimisées (température, pH, carbone et sources d`azote) pour obtenir une production enzymatique élevée et une meilleure activité enzymatique. Les souches ont montré différents profils biochimiques qui comprennent des tests positifs et négatifs (tableau 1). Toutes les trois souches ont réagi positivement à la catalase, à l`hydrolyse de l`amidon, aux tests de Voges Proskauer et à l`amylase, tandis que pour les tests de citrate de lipase, d`uréase et de nitrate réductase, les trois isolats ont montré des réponses négatives. La positivité vers les tests d`hydrolyse de l`amylase et de l`amidon confirme la capacité de production de l`amylase de tous les isolats. . La figure 7 a montré que l`amylase présentait une activité optimale à pH 7,0, qui était plus élevée que celle de l`α-amylase à partir d`Eisenia foetide (pH 5,5) (23) et A. pullulans (pH 4,5) (24).

La souche a montré l`activité la plus élevée de 0,574 U/mg/mL à pH 7,0 tandis que les SS3 et les 0,540 ont montré des taux de 0,481 U/mg/mL respectivement. Le profil d`activité enzymatique des souches de la SS3 et de l`enzyme a été presque le même alors que l`activité du pH mentionné était comparativement moins faible. La susceptibilité aux antibiotiques a été vérifiée sur une culture en phase logarithmique en mesurant le diamètre de la zone d`inhibition (DZI) à l`aide de la technique de diffusion du disque; des disques antibiotiques ont été achetés auprès de Hi-Media Laboratory Pvt. Ltd, Mumbai. Inde. Les groupes d`antibiotiques sélectionnés, les conditions de culture et la procédure d`évaluation étaient comme Nandy et coll. (14). .

Lane1, marqueur de masse moléculaire; Lane2, amylase purifiée partielle de l. Lane3, amylase purifiée partielle de la Lane4, amylase purifiée partielle à partir de SS3. Les souches bactériennes ont été isolées par la méthode de placage de dilution des échantillons d`eau prélevés à la source chaude de Taptapani, Odisha et criblées pour la production d`amylase par hydrolyse de l`amidon. Les isolats bactériens ont été identifiés morphologiquement, biochimiquement, et enfin par le profilage de l`ADNr 16S. Sur la base des caractéristiques morphologiques, physiologiques, biochimiques et de la caractérisation moléculaire, les isolats du SS3 ont été identifiés comme Bacillus barbaricus, Aeromonas Veroni et Stenotrophomonas Maltophilia respectivement. Le poids moléculaire approximatif des enzymes provenant des souches de la SS3, de la 56 et de la 49 kDa était de 19 kDa, respectivement. L`effet de la température sur la production et l`activité enzymatique a été étudié en ajustant la température d`incubation à 10 à 60 ° c, et le pH moyen de production à 4,0 à 10,0 (20, 21). Un total de 42 souches bactériennes différentes ont été isolées sur la base de la morphologie des colonies. Tous les isolats ont été examinés principalement pour la production d`amylase par hydrolyse de l`amidon.